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　　虾补体4(C4)酶联免疫分析试剂盒
 

　　本试剂盒仅供研究使用。
 

　　检测范围：96T
 

　　0.2μg/ml -8μg/ml
 

　　使用目的：
 

　　本试剂盒用于测定虾血清、血浆及相关液体样本中补体4(C4)含量。
 

　　实验原理
 

　　本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中虾补体4(C4)水平。用纯化的虾补体4(C4)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入补体4(C4)，再与HRP标记的补体4(C4)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的补体4(C4)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中虾补体4(C4)浓度。
 

　　试剂盒组成
 

　　标本要求
 

　　1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
 

　　2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
 

　　虾补体4(C4)酶联免疫分析试剂盒操作步骤
 

　　2.加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
 

　　3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
 

　　4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
 

　　5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
 

　　6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
 

　　7.温育：操作同3。
 

　　8.洗涤：操作同5。
 

　　9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
 

　　10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
 

　　11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
 

　　虾补体4(C4)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：
 

　　计算
 

　　以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
 

　　虾补体4(C4)酶联免疫分析试剂盒注意事项
 

　　1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
 

　　2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
 

　　3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，*使用排枪加样。
 

　　4.请每次测定的同时做标准曲线做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。
 

　　5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
 

　　6.底物请避光保存。
 

　　7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
 

　　8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
 

　　9.本试剂不同批号组分不得混用。
 

　　虾补体4(C4)酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期
 

　　1.试剂盒保存：2-8℃。
 

　　2.有效期：6个月