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　　【仪器网 使用手册】在科学仪器的使用过程中，往往需要使用到不少基础知识，今天小编就常用的实验技巧做一个简单的介绍。
 

　　一、玻璃仪器的洗涤
 

　　洗涤方法概括起来有下面几种：
 

　　(1)用水刷洗：
 

　　可以洗去可溶性物质，又可使附着在仪器上的尘土等洗脱下来。
 

　　(2)用去污粉或合成洗涤剂刷洗：
 

　　能除去仪器上的油污。
 

　　(3)用浓盐酸洗：
 

　　可以洗去附着在器壁上的氧化剂，如二氧化锰。
 

　　(4)铬酸洗液：
 

　　将8g研细的工业K2Cr2O7加入到温热的100mL浓硫酸中小火加热，切勿加热到冒白烟。边加热边搅动，冷却后储于细口瓶中。
 

　　洗液有强腐蚀性，勿溅在衣物、皮肤上。铬酸洗液有强酸性和强氧化性，去污能力强，适用于洗涤油污及有机物。当洗液颜色变成绿色时，洗涤效能下降，应重新配制。
 

　　(5)含KMnO4的NaOH水溶液：
 

　　将10gKMnO4溶于少量水中，向该溶液中注入100mL10%NaOH溶液即成。该溶液适用于洗涤油污及有机物。洗后在玻璃器皿上留下MnO2沉淀，可用浓HCl或Na2SO3溶液将其洗掉。
 

　　(6)盐酸-酒精(1∶2)洗涤液：
 

　　适用于洗涤被有机试剂染色的比色皿。比色皿应避免使用毛刷和铬酸洗液。
 

　　洗净的仪器器壁应能被水润湿，无水珠附着在上面。
 

　　用以上方法洗涤后的仪器，经自来水冲洗后，还残留有Ca2+、Mg2+等离子，如需除掉这些离子，还应用去离子水洗2～3次。
 

　　二 、化学试剂的取用
 

　　(1)固态试剂的取用
 

　　固态试剂一般都用药匙取用。药匙的两端为大小两个匙，分别取用大量固体和少量固体。
 

　　试剂一旦取出，就不能再倒回瓶内，可将多余的试剂放入容器。
 

　　(2)液态试剂的取用
 

　　液态试剂一般用量筒量取或用滴管吸取。下面分别介绍它们的操作方法。
 

　　①量筒量取
 

　　量筒有5，10，50，100和1000mL等规格。取液时，先取下瓶塞并将它放在桌上。一手拿量筒，一手拿试剂瓶(注意别让瓶上的标签朝下)，然后倒出所需量的试剂。后斜瓶口在量筒上靠一下，再使试剂瓶竖直，以免留在瓶口的液滴流到瓶的外壁。
 

　　②滴管吸取
 

　　先用手指紧捏滴管上部的橡皮乳头，赶走其中的空气，然后松开手指，吸入试液。
 

　　将试液滴入试管等容器时，不得将滴管插入容器。滴管只能，用完后放回原处。一般的滴管一次可取1mL，约20滴试液。
 

　　如果需要更准确地量取液态试剂，可用后面介绍的仪器——滴定管和移液管等。
 

　　三、加热方法
 

　　(1)酒精灯
 

　　酒精易燃，使用时注意安全，用火机点燃，而不要用另外一个燃着的酒精灯来点火，这样做，会把灯内的酒精洒在外面，使大量酒精着火引起事故。酒精灯不用时，盖上盖子，使火焰熄灭，不要用嘴吹灭。盖子要盖严，以免酒精挥发。
 

　　当需要往灯内添加酒精时，应把火焰熄灭，然后借助于漏斗把酒精加入灯内，加入酒精量为1/2～1/3壶)。
 

　　(2)酒精喷灯
 

　　使用方法：
 

　　①添加酒精
 

　　加酒精时关好下口开关，灯内贮酒精量不能超过酒精壶的2/3。
 

　　②预热
 

　　预热盘中加少量酒精点燃，预热后有酒精蒸气逸出，便可将灯点燃。若无蒸气，用探针疏通酒精蒸气出口后，再预热，点燃。
 

　　③调节
 

　　旋转调节器调节火焰。
 

　　④熄灭
 

　　可盖灭，也可旋转调节器熄灭。
 

　　喷灯使用一般不超过30min。冷却，添加酒精后再继续使用。
 

　　(3)水浴
 

　　当要求被加热的物质受热均匀，而温度不超过100℃时，先把水浴中的水煮沸，用水蒸气来加热。水浴上可放置大小不同的铜圈，以承受各种器皿。
 

　　使用水浴时应注意以下4点：
 

　　①应尽量保持水浴的严密。
 

　　②当不慎把铜质水浴中的水烧干时，应立即停止加热，等水浴冷却后，再加水继续使用。
 

　　③注意不要把烧杯直接泡在水浴中加热，这样会使烧杯底部因接触水浴锅的锅底受热不均匀而破裂。
 

　　在用水浴加热试管，离心管中的液体时，常用的水浴是250mL烧杯。内盛蒸馏水(或去离子水)，将水加热至沸。
 

　　④注意不要把烧杯直接泡在水浴中加热，这样会使烧杯底部因接触水浴锅的锅底受热不均匀而破裂。
 

　　在用水浴加热试管，离心管中的液体时，常用的水浴是250mL烧杯。内盛蒸馏水(或去离子水)，将水加热至沸。
 

　　(4)油浴和沙浴
 

　　当要求被加热的物质受热均匀，温度又需高于100℃时，可使用油浴或沙浴。用油代替水浴中的水，即是油浴。沙浴是一个铺有一层均匀的细沙的铁盘。先加热铁盘，被加热的器皿放在沙上。若要测量沙浴的温度，可把温度计插入沙中。
 

　　(5)电加热
 

　　在实验室中还常用电炉、电加热套、管式炉和马弗炉等电器加热。加热温度的高低可通过调节外电阻来控制。管式炉和马福炉都可加热到1000℃左右。
 

　　四、溶液与沉淀的分离
 

　　溶液与沉淀的分离方法有3种：倾析法、过滤法和离心分离法。
 

　　(1)倾析法
 

　　当沉淀的密度较大或结晶的颗粒较大，静置后能沉降至容器底部时，可用倾析法进行沉淀的分离和洗涤。
 

　　具体作法是把沉淀上部的溶液倾入另一容器内，然后往盛着沉淀的容器内加入少量洗涤液，充分搅拌后，沉降，倾去洗涤液。如此重复操作3遍以上，即可把沉淀洗净，使沉淀与溶液分离。
 

　　(2)过滤法
 

　　分离溶液与沉淀常用的操作方法是过滤法。过滤时沉淀留在过滤器上，溶液通过过滤器而进入容器中，所得溶液叫做滤液。过滤方法共有3种：常压过滤、减压过滤和热过滤。
 

　　1)常压过滤
 

　　此法为简便和常用，使用玻璃漏斗和滤纸进行过滤。
 

　　按照孔隙的大小，滤纸可分为快速、中速和慢速3种。快速滤纸孔隙大。
 

　　过滤时，先把圆形滤纸或四方滤纸折叠成4层(方滤纸折叠后还要剪成扇形)。然后将滤纸撕去一角，放在漏斗中。滤纸的边缘应略低于漏斗的边缘。用水润湿滤纸，并使它紧贴在玻璃漏斗的内壁上。这时如果滤纸和漏斗壁之间仍有气泡，应该用手指轻压滤纸，把气泡赶掉，然后向漏斗中加蒸馏水至几乎达到滤纸边。这时漏斗颈应全部被水充满，而且当滤纸上的水已全部流尽后，漏斗颈中的水柱仍能保留。如形不成水柱，可以用手指堵住漏斗下口，稍稍掀起滤纸的一边，向滤纸和漏斗间加水，直到漏斗颈及锥体的大部分全被水充满，并且颈内气泡*排出。然后把纸边按紧，再放开下面堵住出口的手指，此时水柱即可形成。在全部过滤过程中，漏斗颈必须一直被液体所充满，这样过滤才能迅速。
 

　　过滤时应注意以下几点：调整漏斗架的高度，使漏斗末端紧靠接受器内壁。先倾倒溶液，后转移沉淀，转移时应使用搅棒。倾倒溶液时，应使搅棒指向3层滤纸处。漏斗中的液面高度应低于滤纸高度的2/3。
 

　　如果沉淀需要洗涤，应待溶液转移完毕，用少量洗涤剂倒入沉淀，然后用搅棒充分搅动，静止放置一段时间，待沉淀下沉后，将上方清液倒入漏斗，如此重复洗涤两三遍，后把沉淀转移到滤纸上。
 

　　2)减压过滤
 

　　此法可加速过滤，并使沉淀抽吸得较干燥，但不宜过滤胶状沉淀和颗粒太小的沉淀，因为胶状沉淀易穿透滤纸，颗粒太小的沉淀易在滤纸上形成一层密实的沉淀，溶液不易透过。
 

　　循环水真空泵使吸滤瓶内减压，由于瓶内与布氏漏斗液面上形成压力差，因而加快了过滤速度。安装时应注意使漏斗的斜口与吸滤瓶的支管相对。
 

　　布氏漏斗上有许多小孔，滤纸应剪成比漏斗的内径略小，但又能把瓷孔全部盖没的大小。用少量水润湿滤纸，开泵，减压使滤纸与漏斗贴紧，然后开始过滤。
 

　　当停止吸滤时，需先拔掉连接吸滤瓶和泵的橡皮管，再关泵，以防反吸。为了防止反吸现象，一般在吸滤瓶和泵之间，装上一个安全瓶。
 

　　3)热过滤
 

　　为保证滤纸与漏斗密合，第二次对折时先不要折死，把滤纸展开成锥形，用食指把滤纸按在玻璃漏斗(漏斗应干净而且干燥)的内壁上，稍微改变滤纸的折叠程度，直到滤纸与漏斗密合时为止，此时可把第二次折边折死。
 

　　某些物质在溶液温度降低时，易成结晶析出，为了滤除这类溶液中所含的其他难溶性杂质，通常使用热滤漏斗进行过滤，防止溶质结晶析出。过滤时，把玻璃漏斗放在铜质的热滤漏斗内，热滤漏斗内装有热水以维持溶液的温度。
 

　　(3)离心分离
 

　　当被分离的沉淀的量很小时，可把沉淀和溶液放在离心管内，放入电动离心机(图1-25)中进行离心分离。使用离心机时，将盛有沉淀的离心试管放入离心机的试管套内，在与之相对称的另一试管套内也放入盛有相等体积水的试管，然后缓慢起动离心机，逐渐加速。停止离心时，应让离心机自然停止。