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　　怎么样实现药品综合稳定性试验箱的全面清理
 

　　医药企业在药品有效期内必须观察药品的性质是否改变，必须做药品性能稳定性实验。稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。
 

　　药品综合稳定性试验箱是参照GB标准制造。适用于制药企业药品及新药品的稳定性考察试验，满足GMP,FDA等原则中规定的加速试验，长期试验和高低温湿热试验等技术条件。也满足大输液等特殊药类的低湿度试验。
 

　　目前，药品综合稳定性试验箱等众多金属制品受生锈的困惑而影响机器的工作性能，不知怎样清理。
 

　　药品综合稳定性试验箱不同于别的金属设备，采用触摸屏温湿度控制仪表，集打印，U盘导出记录数据，通讯，累计计时，警示提示等功能于一体。功能强大，控制精度高。
 

　　整机低功耗，低噪音运行，节能环保。箱内不锈钢内胆，外壳涂装处理。室内表面暗装拉扣，采用全不锈钢包边处理。为保证整机的成套性与美观，采用暗装水箱，拉出即可加水。
 

　　因此，对待药品综合稳定性试验箱的清理工作要做好：
 

　　1.试验箱要置于避阳光、通风、干燥的地方，设备与墙壁距离不小于10cm。
 

　　2.试验箱使用应经常检查加湿器水箱中是否有水。
 

　　3.为保持设备美观，不准用酸和碱及其它腐蚀性物品擦洗箱体内外表面，可定期用中性洗涤剂清洗，干布擦净。
 

　　4.试验箱应装在有可靠接地的三脚电源插座上，保证正常工作和人身安全。
 

　　5.每隔六个月左右扫除背部冷凝器上的灰尘、污物，以保证机器在运行中良好的散热条件。
 

　　6.试验箱在不使用加湿时应将加湿器内的存水倒净并抹干。
 

　　7.试验箱不用时应切断电源，并保持箱内干净、干燥。