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　　随着新修订的《药品管理法》、《药品注册管理办法》、《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》等一系列法规文件的颁布和施行，注射剂仿制药一致性评价的大幕已经拉开。包装系统在注射剂药品中所占比重很大，直接影响注射剂药品的安全有效，所以原辅包产品的登记资料与维护也是药品注册的关键环节。
 

　　为此，协会定于6月9日在青岛API期间召开“仿制药一致性评价与药品包装座谈会”，重点分享仿制药一致性评价的药包材要求，原辅包产品在登记过程中的经验与体会等。
 

　　望制剂企业和药包材企业相关人员前往参加。名额有限，请参会人员提前在线报名。
 

　　会议承办：中国医药包装协会政策研究专委会
 

　　会议时间：6月9日 13:30-16:00
 

　　会议地点：青岛世博城展览中心N3-1会议室(山东省青岛市西海岸新区三沙路3399号)
 

　　同期，第84届中国医药原料药/中间体/包装/设备/交易会于6月9-11日在青岛举办。
 

　　第84届中国医药原料药/中间体/包装设备交易会（API China），作为复工复产之后医药行业的首展。本届API China，参展企业达1500多家，会议30余场，演讲嘉宾100余位，现场更有“仿制药一致性评价参观之旅”、“原料药设备参观之旅”、“进口原料药参观之旅”等系列主题活动。完成注册，领免费午餐，赢华为平板、P40手机、华为蓝牙耳机等诸多好礼！更多惊喜好礼，尽在6月API！！！
 

　　此次疫情，更加坚定了我们要激发创新活力，聚焦新产品、新技术，保障产业链供应链的安全稳定、顺畅运转，推动整个健康产业的繁荣发展，持续搭建好API China服务全行业交流合作平台的决心。API China将坚定的与全体中国制药同仁一起，6月9-11日在青岛世博城展览中心，迎接机遇，创造未来！】